按摩器出口美國(guó)需要做FDA認(rèn)證(國(guó)內(nèi)一般喜歡稱(chēng)呼為FAD認(rèn)證，其實(shí)專(zhuān)業(yè)稱(chēng)呼為FDA注冊(cè))在說(shuō)明按摩器FDA認(rèn)證(一些人喜歡叫FDA認(rèn)證，專(zhuān)業(yè)稱(chēng)呼為FDA注冊(cè))，下面先給大家詳細(xì)介紹下按摩器。

      按摩器英文(massager)是根據(jù)物理學(xué)，仿生學(xué)，生物電學(xué)、中醫(yī)學(xué)以及多年臨床實(shí)踐而研制開(kāi)發(fā)出的新一代保健器材。它不僅擁有八大仿真功能，讓您確實(shí)體會(huì)到針灸、推、按摩、錘擊、火罐刮痧、瘦身、免疫調(diào)節(jié)八種功能的美妙感覺(jué)，還有治療高血壓的獨(dú)特功效 。用若干個(gè)獨(dú)立軟觸按摩頭,可放松肌肉、舒緩神經(jīng)、促進(jìn)血液循環(huán)、加強(qiáng)細(xì)胞新陳代謝、增強(qiáng)皮膚彈性，可緩解疲勞、明顯減輕各種慢性疼痛、急性疼痛和肌肉酸痛，放松身體減輕壓力，減少皮膚皺紋。

       按摩器這類(lèi)產(chǎn)品目前在不同的國(guó)家所采取的認(rèn)證制度差異較大，目前在國(guó)內(nèi)小編還沒(méi)有了解到具體的要求，按摩器產(chǎn)品目前出口到歐洲需要申請(qǐng)CE EMC和LVD指令，若按摩器帶有無(wú)線(xiàn)功能，還需要做CE RED指令，而美國(guó)則要申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證(一些人喜歡叫FDA認(rèn)證，專(zhuān)業(yè)稱(chēng)呼為FDA注冊(cè))。

      下面中檢通檢測(cè)為您詳細(xì)介紹一下，有關(guān)按摩器FDA認(rèn)證(一些人喜歡叫FDA認(rèn)證，專(zhuān)業(yè)稱(chēng)呼為FDA注冊(cè))。按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍。根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(lèi)(I，Ⅱ，Ⅲ)，亞類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高。

FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求，F(xiàn)DA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1700多種。

任何一種醫(yī)療器械想要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，必須首先弄清申請(qǐng)上市產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求。

按摩器FDA認(rèn)證(一些人喜歡叫FDA認(rèn)證，專(zhuān)業(yè)稱(chēng)呼為FDA注冊(cè))，按照現(xiàn)有的產(chǎn)品，大部分是1類(lèi)醫(yī)療器械管制，只有小部分屬于不豁免510K的I類(lèi)管制，不管是帶電的還是不帶電的，基本上我們都是按FDA Classl, Therapeutic massager, 510K豁免,GMP不豁免這種型式來(lái)做的，針對(duì)這類(lèi)產(chǎn)品FDA法規(guī)明確要求該類(lèi)產(chǎn)品的制造商同時(shí)要運(yùn)行符合美國(guó)cGMP對(duì)醫(yī)療器械工業(yè)的質(zhì)量系統(tǒng)法規(guī)21CFR820QSR，每年FDA會(huì)隨機(jī)對(duì)這些制造商進(jìn)行驗(yàn)廠(chǎng)，就是核查這個(gè)體系的運(yùn)行情況。按摩器的產(chǎn)品管制法案是:21CFR807.40.

按摩器FDA認(rèn)證(一些人喜歡叫FDA認(rèn)證，專(zhuān)業(yè)稱(chēng)呼為FDA注冊(cè)）申請(qǐng)的流程

1.   填寫(xiě)按摩器FDA認(rèn)證申請(qǐng)表。

2.   簽訂按摩器FDA認(rèn)證服務(wù)協(xié)議。

3.   支付按摩器FDA認(rèn)證服務(wù)協(xié)議年度費(fèi)用。

4.   提交按摩器FDA認(rèn)證資料。

5.   審核通過(guò)，獲取按摩器FDA認(rèn)證認(rèn)可注冊(cè)號(hào)。